Bộ Y Tế Việt Nam vừa chính thức cấp phép đăng ký lưu hành cho mẫu máy thở mới của tập đoàn Vingroup để sản xuất đại trà và sử dụng cho các nhu cầu điều trị Covid-19 trong nước.
Theo đó, ngày 20.6 vừa qua Bộ Y tế đã ban hành quyết định số 2591/QĐ-BYT để chính thức cấp số đăng ký lưu hành cho mẫu máy thở Vsmart VFS-510 do công ty cổ phần nghiên cứu và sản xuất Vinsmart (trực thuộc Vingroup) phát triển. Sau khi được cấp phép, Vingroup có thể tiến hành sản xuất đại trà và cung cấp máy thở cho thị trường trong nước cũng như xuất khẩu, nhằm đáp ứng kịp thời các nhu cầu sử dụng trong công tác điều trị dịch bệnh Covid-19 đang hoành hành trên khắp thế giới.
Được biết, Vsmart VFS-510 là mẫu máy thở “made in Vietnam” đầu tiên được Bộ Y tế công nhận chính thức. Sản phẩm đã trải qua các bài đo kiểm chất lượng độc lập và được các bác sĩ cũng như chuyên gia đầu ngành tiến hành đánh giá lâm sàng tại nhiều bệnh viện tuyến đầu như Bạch Mai, Quân Y 103, Vinmec… Với ưu điểm nhỏ gọn, đa năng gồm 6 chế độ thở linh hoạt, VFS-510 có thể sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành, bệnh nhi; cho người cần hỗ trợ thở xâm nhập hoặc không xâm nhập, thiết bị không những đáp ứng nhu cầu điều trị Covid-1 mà còn có thể sử dụng dài hạn tại các cơ sở y tế.
Theo công bố của Vingroup, máy thở xâm nhập Vsmart VFS-510 được phát triển dựa trên tham chiếu mẫu PB560 của hãng Medtronic đã được sử dụng phổ biến tại Việt Nam. Trong đó, 70% các cụm linh kiện là do Vingroup chủ động nghiên cứu để tự sản xuất hoặc nội địa hóa. Ngoài ra, toàn bộ quá trình phát triển Vsmart VFS-510 còn có sự phối hợp chặt chẽ của Medtronic để cân chỉnh nhằm đảo bảo tính năng và chất lượng của sản phẩm.
Ngay sau khi được Bộ Y tế cấp phép, Vingroup đã bắt tay vào tiến hành sản xuất đại trà mẫu máy thở này. Dự kiến, lô sản phẩm đầu tiên sẽ được xuất xưởng vào ngày 26/6/2020 và sẽ được chuyển giao ngay cho các đối tác đã ký hợp đồng trong và ngoài nước.
